Publicado el Deja un comentario

TÉCNICAS DE ANESTESIA

Son diferentes tipos de sustancias, que con motivo de acción típica son designados como anestésicos o narcóticos, dan lugar en el sistema nervioso central a modificaciones de carácter  reversible que, mediante supresión de la conciencia colocan el organismo en un estado en el cual se puede ejecutar intervenciones quirúrgicas  sin sensación de dolor ni reacciones defensivas.    

ANESTESIA LOCAL

Es una inhibición de la sensibilidad dolorosa de carácter reversible y limitada a una porción del organismo. Por lo tanto, los anestésicos locales son fármacos que inhiben transitoriamente la sensibilidad dolorosa.

El punto de acción de los anestésicos locales se halla en:

a) Los nervios aferentes. 

 b) Los órganos terminales sensitivos.

La anestesia local se obtiene por:

  • Bloqueo nervioso

  • Bloqueo de campo

  • Infiltración local

  • Submucosa

MECANISMO DE ACCIÓN

La excitación de la membrana del nervio puede inhibirse  de varias maneras. Los anestésicos locales interfieren en la conducción nerviosa reduciendo la velocidad del proceso de la fase de despolarización de potencial de acción sin afectar el de reposo de la membrana. Interfieren igualmente la fase de despolarización al reducir el flujo de entrada de iones de Na.

LUGAR DE ACCIÓN

El  lugar de acción de los anestésicos locales es la membrana del axón. Los receptores se encuentran en superficies tanto interna como externa de la membrana del nervio. Los anestésicos locales utilizados clínicamente parece que actúan con los receptores internos.

FORMA DE ACCIÓN

Los anestésicos locales utilizados clínicamente existen en dos formas de solución: de base libre y de catiónes con carga positiva su equilibrio se da por el pH de  la solución y el pKa  de la sustancia anestésica.

En la membrana del nervio tiene lugar el reequilibrio de estas dos las formas básicas y catiónica y esta última se une a el  receptor produciendo el bloqueo de la conducción.  

DURACIÓN DEL BLOQUEO

Los anestésicos empleados en odontología particularmente son  de corta duración. El tiempo del bloqueo depende  de la  concentración suficiente. Esto esta dado por dos factores: La difusión del anestésico del nervio y la eliminación del anestésico, se da por el gradiante de concentración de la membrana a el espacio extrafacicular y por la absorción de los vasos sanguíneos alrededor del nervio. 

ANESTÉSICOS LOCALES

CLASIFICACIÓN

Según su composición química, los AL pueden ser ésteres ó amidas.

Los anestésicos locales del grupo éster, prácticamente no se utilizan en la actualidad, al haber sido superados

completamente por los del grupo amida. Pertenecen a éste los siguientes fármacos: Cocaína, Benzocaina, Procaina, Tetracaina y Clorprocaina

Los anestésicos locales del grupo amida, presentan múltiples ventajas respecto a los anteriores, sobretodo una menor incidencia de efectos secundarios. Pertenecen a este grupo: Lidocaina, Mepivacaina, Prilocaina, Bupivacaina y Ropivacaina, introducido recientemente.

TOXICIDAD

La toxicidad de los AL puede producirse a nivel local o sistémico:

A nivel local, pueden producir edema, inflamación, abscesos, isquemia , y hematoma, potencialmente peligroso dependiendo de su localización . Puede producirse también una lesión nerviosa, motivada por una causa mecánica , o bien de carácter físico-químico . En este sentido, debe recordarse que la Clorprocaina puede producir trastornos graves de la conducción nerviosa, con lisis de la vaina de Scwan y degeneración axonal. Estas lesiones se ven incrementadas cuando se utiliza adrenalina.

Los síntomas de la toxicidad sistémica son el resultado de una estimulación sobre el Sistema Nervioso Central (SNC) y concomitantemente depresión de los centros medulares y sistemas respiratorio y cardiovascular. Suele guardar relación con la dosis y responder a niveles plasmáticos altos.

Los síntomas de toxicidad del SNC son de gravedad creciente. Inicialmente el efecto tóxico se manifiesta por excitación, con los siguientes síntomas: inquietud, ansiedad, entumecimiento de la lengua y tejido peribucal con sabor metálico en la boca, trastornos visuales y auditivos, temblores, y finalmente convulsiones tónico-clónicas. También se puede observar taquicardia e hipertensión arterial, trastornos del ritmo respiratorio, náuseas y/o vómitos, debido a toxicidad sobre la médula. En una segunda fase, las manifestaciones son de tipo depresivo: inconsciencia, hipotensión, síncope vascular, y paro respiratorio.

El tratamiento consistirá en mantener libre la vía aérea, oxigenoterapia (el oxígeno empleado en los primeros momentos puede prevenir las convulsiones), y benzodiacepinas o hipnóticos en caso de convulsiones, procediendo a la intubación endotraqueal si fuese necesario.

El sistema cardiovascular es más resistente que el SNC a la toxicidad de los AL, necesitando 3 ó 4 veces más dosis para mostrar efectos tóxicos. La bupivacaina, es el AL más cardiotóxico. Inicialmente, se produce un aumento de la tensión arterial y frecuencia cardiaca, por estimulación simpática. Posteriormente se puede producir hipotensión por acción vasodilatadora, y finalmente colapso cardiovascular.

El tratamiento se hará con fluido terapia y vasoconstrictores en caso de hipotensión. Si la depresión miocárdica es intensa, se necesitará apoyo inotrópico. La oxigenoterapia será igualmente importante y se valorará la necesidad de intubación endotraqueal y ventilación controlada.

REACCIONES ALÉRGICAS

Las reacciones alérgicas a los AL son muy poco frecuentes, apreciándose en menos del 1% de los casos. Casi siempre se relacionan con los AL de tipo éster, debido a uno de sus metabolitos, el ácido paraaminobenzoico.

Mucho más raras son las reacciones debidas a los AL de tipo amida. Sin embargo, algunos preparados pueden contener metilparaben, un conservante con estructura similar al ácido paraaminobenzoico, el cual puede producir reacciones alérgicas en algunos pacientes.

El espectro clínico va desde las manifestaciones dermatológicas hasta el broncoespasmo y shock anafiláctico.

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA TOXICIDAD

La toxicidad de los AL viene dada por sus propiedades farmacológicas y está determinada por numerosos factores:

1. Agente anestésico.

2. Potencia del anestésico local.

3. Dosis total y concentración.

4. Vía de administración. Obviamente, la vía más tóxica será la endovenosa.

5. Velocidad de administración. A mayor velocidad, mayor toxicidad.

6. Uso de vasoconstrictores. Disminuyen la velocidad de absorción del AL.

7. Velocidad de absorción y difusión.

8. Interacciones medicamentosas.

9. Alteraciones internas. Se debe disminuir la dosis en niños, ancianos, enfermedades crónicas, insuficiencia renal y hepática, y en aquellos pacientes con seudocolinesterasa atípica.

La toxicidad de los AL se presenta por sobre dosificación de éstos, ya sea absoluta o relativa.

La sobre dosificación absoluta se produce al administrar una cantidad excesiva de AL. Esta causa es previsible, y es sorprendentemente, bastante frecuente, no respetándose las dosis máximas permitidas de AL .

DOSIS MÁXIMA PERMITIDA

 Anestésico local Sin adrenalina Con adrenalina

Prilocaina

400 mg (5-6 mg/Kg.)

600 mg (8-9 mg/Kg.)

Lidocaina

200 mg (3-4 mg/Kg.) 500 mg (6-7 mg/Kg.)

Mepivacaina

400 mg (5-6 mg/Kg.)

600 mg (6-8 mg/Kg.)

Bupivacaina 150 mg (2 mg/Kg.)

200 mg (2,5 mg/Kg.)

PREVENCIÓN DE LA TOXICIDAD

Existen una serie de medidas de fácil aplicación, que son muy eficaces para prevenir la toxicidad de los AL:

  • Seleccionar el AL adecuado a cada situación clínica.
  • Utilizar siempre la dosis mínima que proporcione una anestesia satisfactoria, no sobrepasando en ningún caso la dosis máxima del AL que estemos utilizando.
  • Se recomienda utilizar un volumen adecuado, a la mínima concentración posible.
  • Se procederá a la inyección lenta del AL, haciendo aspiraciones frecuentes para descartar que estemos realizando una inyección intravenosa.
  • Se utilizará vasoconstrictor siempre que sea posible, omitiéndolo en aquellos casos en que esté contraindicado.

 

En los Cuadros 1 y 2 se describen las propiedades deseables de los anestésicos locales, su concentración y la duración de la acción. En general los anestésicos locales que se usan en los procedimientos odontológicos pertenecen a dos grandes grupos: amino ésteres y amino amidas

 

ANESTÉSICOS LOCALES

Nombre Indicaciones Contra indicaciones Efectos secundarios Dosis
Cocaína Se usa como anestésico superficial tópico

Anestésico común el odontología.

No se debe utilizar como analgésico local inyectable en cirugía dental o bucal. Es muy tóxico y provoca temblores convulsiones , alucinaciones, depresión miocárdica, puede haber muerte por paro respiratorio y produce adicción. No debe ser mayor de 8-16 mg. ó 18-14gr

Puede utilizarse como solución del 5 al 10 % o en pasta al 25 %.

Procaína

 éster

Esta indicado para inducir a la anestesia local para punciones y tratamiento de heridas. En pacientes alérgicos a la penicilina Puede sensibilizar a personas susceptibles, causa dermatitis, urticaria y edema de la glotis. Infiltración 400mg. o 20ml. de solución al 2%
Lidocaína

 ámina

En individuos hipersensibles a la procaína y a otros anestésicos locales del tipo éster. Para ser más tóxico en individuos con trastornos de la función hepática. Es tóxico, deprime la respiración, provoca somnolencia. De 0, 25 hasta 1 %

ESTERES PARA AMINOBENZOICOS

Nombre Indicaciones  Contraindicaciones  Efectos secundarios Dosis
Ametocaína Se utiliza para producir analgesia superficial. Para infiltración dental o analgesia de bloqueo Difusión lenta

Es más tóxica que la procaína

Intoxicación Con una solución de clorhidrato al 0.5-2%

Para infiltración dental es de 0.1-0.15 %

Propoxicaína Se utiliza para anestesia local potente En pacientes con hipertensión Al combinarlo con una solución de procaína al 2% y noradrenalina provoca elevación de la presión arterial. No debe de exceder de 30mg ó 7.5ml de solución al 0.4 %
Cloroprocaína No es confiable como anestésico local No se puede utilizar sin un vasoconstrictor adicional. Es tóxico Intoxicación SE emplea como solución al 2 % y no debe de exceder de 800mg. ó 40ml.

ANESTÉSICOS NO ESTÉRICOS (PARECIDOS A LA LIDOCAÍNA)

Nombre Indicaciones  Contraindicaciones  Efectos secundarios Dosis
Mepivacaína La  analgesia profunda se obtiene con rapidez. Por su corto periodo de acción es ventajoso para algunos tratamientos dentales Tóxica Intoxicación No debe exceder los 300mg o 15ml de solución al 2%
Prilocaína En anestesia pulpar.  con el vasoconstrictor felipresina se le administra a los pacientes con idiosincrasia a la adrenalina sintética y a los que están bajo drogas hipertensivas No se debe  de inyectar por vía intravenosa ni en pacientes con hipertensión.

En pacientes embarazadas

Aumento en la presión arterial.

Causa cianosis e isquemia cardiaca.

No debe de exceder de 400mg ó 10 ml de una solución al 4%.
Bupivacaína Un agente capaz de producir analgesia prolongada. tóxico

Existe riesgo de acumulación por administración continua

0 -75% se vende en soluciones de 025   05   y 0.75% con epinefrina o sin ella

DOSIFICACIÓN

CUADRO QUE MUESTRA LAS DOSIFICACIONES  MÁXIMAS PERMISIBLES  DE DIFERENTES SOLUCIONES ANESTÉSICAS DE ACUERDO AL PESO  Y EDAD EN NIÑOS Y ADULTOS
Dosificaciones máximas permisibles para agentes anestésicos locales en cartuchos ( 1 cartucho = 1.8)
EDAD PESO PROMEDIO EN  Kg LIDOCAÍNA 2% CON EPINEFRINA LIDOCAÍNA 2% SIN EPINEFRINA MEPIVICAÍNA 3%(carbocaína) PRILOCAÍNA 4%(citanest)
2 años 12 Kg 56 ml 36 ml 54 ml 64 ml
3 años 14 Kg 56 ml 42 ml 63 ml 72 ml
4 años 16 Kg 74 ml 48 ml 72 ml 84 ml
5 años 18 Kg 84ml 54 ml 78 ml 96 ml
6 años 20 Kg 92 ml 60 ml 87 ml 104 ml
7 años 22 Kg 102 ml 66 ml 96 ml 116 ml
8 años 25 Kg 116 ml 74 ml 108 ml 132 ml
9 años 28 Kg 130 ml 84 ml 123 ml 148 ml
10 años 32 Kg 148 ml 96 ml 141 ml 162 ml
11 años 37 Kg 172 ml 110 ml 156 ml 196 ml
12 años 44 Kg 204 ml 132 ml 196 ml 232 ml
13 años 49 Kg 228 ml 146 ml 207 ml 240 ml
ADULTO 50 Kg 232 ml 150 ml 235 ml 262 ml

CONSIDERACIONES GENERALES

La lámina ósea externa del maxilar es delgada y porosa ello facilita la difusión efectiva de la solución.

Se pretende anestesiar una zona determinada de los ápices de los dientes superiores.

En zonas muy vascularizadas el bloqueo es  más ventajoso.

VASOCONSTRICTORES

La adición de un vasoconstrictor a una solución analgésica restringe en forma temporal la circulación local en los tejidos y por lo tanto retarda la eliminación del analgésico y prolonga la acción de la  anestesia en un 100% , aunque esta respuesta vería dependiendo del vasoconstrictor y el sitio de acción.

Otra ventaja del vasoconstrictor es que reduce el riesgo de  envenenamiento generalizado por la solución analgésica, al  disminuir la velocidad de absorción en la circulación, y así se  desintoxique con mayor facilidad.

ADRENALINA

Es un principio activo de la médula suprarrenal y puede obtenerse  de un extracto de glándulas suprarrenales de mamífero. Es estable  en solución ácida y se emplea en concentraciones que varían de  1:50 000 a 1:300 000 al añadirse en soluciones de analgésicos locales.

La dosis para uso dental no debe exceder de 0.2 mg , la dosis subcutánea mínima letal es de 4 mg y la que más se ha tolerado es  de 7 a 8 mg.

Laadrenalina estimula el corazón, estrecha los pequeños vasos sanguíneos, eleva la tensión arterial, libera el azúcar almacenado en el hígado, y relaja ciertos músculos involuntarios, mientras que contrae otros.

Es muy utilizada como un fármaco para estimular el corazón en casos de shock, para prevenir hemorragias y para dilatar los bronquiolos pulmonares en ataques de asma aguda.

NORADRENALINA

Es una hormona que pertenece al grupo de las catecolaminas sintetizado  en la médula de la glándula suprarrenal. Es el neurotransmisor de la  mayoría de las fibras nerviosas simpáticas postganglionares y el  precursor de la adrenalina, con potente efecto vasopresor y estimulador  de la contractilidad cardiaca.

La noradrenalina es menos eficaz como vasoconstrictor que la adrenalina Aunque la vasoconstricción de la noradrenalina es de mayor duración.

Se encuentra disponible en en soluciones analgésicas locales en concentraciones que varían de 1:80 000 hasta 1: 25 000. Para odontología que la dosis total no debe exceder de 0.34mg. 

OCTAPRESÍN

Es una hormona sintética que tiene propiedades vasoconstrictoras y vasopresoras . Su acción local es semejante a la de la adrenalina , aunque con menor efecto isquémico, pero al ser absorbido no produce las expuestas cardiovasculares, por lo que su empleo es de gran seguridad sobre todo en pacientes lábiles cardiovasculares.

CLORHIDRATO DE NORDEFRIN

Es una amina parecida a la adrenalina , su acción vasoconstrictora es menor a la de la adrenalina y por esto al agregarse a un anestésico local se utiliza en una concentración relativamente alta 1: 10 000. La dosis total no debe de exceder de 1mg. O 10 ml de una solución al 1: 10 000.

Este es menos tóxico que la adrenalina, pero al administrarse clínicamente, por su elevada concentración necesaria su toxicidad se vuelve similar. Por ser un vasoconstrictor débil no tiene ventajas  materiales Mayores que las drogas usadas comúnmente, excepto  que es mas estable que la adrenalina y noradrenalina.

 

FENILEFRINA

Su estructura química es muy similar a la de la adrenalina , también tiene acciones similares y difiere en que esta es muy estable, por lo tanto es mayor la duración de su actividad farmacológica, pero su acción  presora es menor, carece de los efectos cardiacos centrales adversos de la adrenalina y es en extremo segura. Es uno de los pocos vasoconstrictores que no causa arritmias cardiacas. Su acción es la de dilatar las arterias coronarias y estimula el miocardio, por lo que el gasto cardiaco aumenta.

La dosis es de 4 mg o 10 ml de solución 1: 2 500 y menor en pacientes con enfermedad cardiovascular.

VASOPRESINAS

Son llamadas vasopresinas a las hormonas del lóbulo posterior de la glándula pituitaria, se han llevado estudios acerca de ellas debido a los intentos por descubrir vasoconstrictores más seguros que la adrenalina y la noradrenalina. 

VASOPRESINA BP

Contiene el principal presor de lóbulo posterior de la hipófisis y se ha usado con la pirocaína (anestésico local).

El efecto colateral más peligroso es el de disminuir el gasto cardiaco, esto puede ocasionar ataques de angina e isquemia cardiaca.

FELIPRESINA

Es una hormona sintética del lóbulo posterior de la hipófisis, se parece a la vasopresina BP, su efecto presor es menor que el de la adrenalina y su principio de acción más lento pero de mayor duración y su acción vasoconstrictora es menor . Pero no hay hipoxia tisular agregada como  ocurre con la adrenalina y noradrenalina.

Los anestésicos locales con felipresina pueden utilizarse con confianza en unión con anestésicos generales  que contengan hidrocarburos Halogenados.

La felipresina no debe de usarse en pacientes embarazadas ya que puede bloquear la circulación placentaria y no se debe de inyectar a pacientes adultos más de 13ml de una solución de 1:2000 000      

ORNIPRESINA

Este es el tipo de vasopresina que se ha estudiado para uso dental , su acción vasoconstrictora es comparable a la de la adrenalina pero no tiene tantos efectos colaterales sobre la presión arterial, frecuencia y ritmo cardiaco, es menos tóxica que la felipresina.

No hay contraindicación  ni interacción entre esta y los anestésicos Generales parecidos al halotano. La dosis indicada no debe  exceder de 2 UI.   

ANESTESIA TÓPICA

Hay dos tipos de anestésicos tópicos que contienen la forma básica de la sustancia anestésica que son:

  1. Pomada

  2. pulverizador

El anestésico debe de estar en contacto por 2 min. cerca de la superficie mucosa para que sea absorbido por el epitelio y este entre en contacto con las ramas terminales situadas en la mucosa inhibiendo la sensación de dolor causada por el pinchazo de la inyección anestésica.

El tiempo de acción de la anestésica tópica es corta,  la mayoría de los preparados no proporciona una analgesia de más de 10 minutos.

XILOCAÍNA UNGÜENTO AL 5%

Contribuye a la comodidad del paciente al disminuir la aprensión desde el momento en que gracias a su aplicación en la mucosa previamente secada, la inyección intraoral el completamente indolora

Esta indicado en para colocarse antes de la remoción de sarro, para inhibir el reflejo del vómito al tomar impresiones y para disminuir las molestias ocasionadas por nuevas prótesis dentales.

 

PUNTOS ANATÓMICOS DE REFERENCIA

 

ANATOMÍA DEL MAXILAR SUPERIOR

ANATOMÍA DEL MAXILAR INFERIOR


TÉCNICAS DE ANESTESIA

MAXILAR SUPERIOR

Las técnicas principales son:

  1. Cigomática alta

  2. Cigomática baja

  3. infraorbitaria

Las técnicas de refuerzo son:

  1. Nasopalatina

  2. Palatina media

  3. Palatina posterior

TÉCNICA DE LA INYECCIÓN

  • Los dedos del dentista deben de mantener una posición fija y se deben apoyar en algunos puntos de la cara del paciente

  • Debe de haber una aspiración con lentitud para que no de lugar  a la aparición de una contrapresión, excepto paladar y papilas.

  • Se debe de evitar cuidadosamente rozar el periostio con la punta de la aguja.

  • La punta nunca debe de introducirse en orificios óseos ya que se corre el riesgo de dañar vasos y nervios.    

INCISIVOS Y CANINOS

TÉCNICA INCISAL

ANATOMÍA DE LA REGIÓN

Esta región está inervada por los nervios alveolares superiores rama del infraorbitario, además de los incisivos y caninos inervan la encía bucal y el periostio.

La encía palatina la mucosa y el periostio están inervados por  el nervio nasopalatino.

INYECCIÓN

Los incisivos y caninos se anestesian mediante la inyección en el pliegue bucal que se aplica en un punto adyacente o mesial al diente . La aguja se introduce en el tejido en sentido axial hacia la región apical. Cuando se ha hecho contacto con el hueso se deposita de 1ml a  2ml de solución. Se obtiene una anlgesia adecuada de la pulpa.

 

INYECCIÓN SUPLEMENTARIA NASOPALATINA

Para anestesiar la encía palatina, la mucosa y el periostio se hace la punción en sentido palatino en el borde de la papila incisiva. Cuando se ha hecho contacto con el hueso se retira la aguja .5-1cm hasta llegar al hueso y se inyecta 1ml de solución. La inyección ha de aplicarse muy lentamente para evitar el dolor producido por desgarro de los tejidos.

  

 

   

 

TÉCNICA ALTERNATIVA

Después de la inyección en el pliegue bucal y cuando se ha logrado la analgesia , se inserta la aguja en la papila interdental desde el lado bucal. Está técnica se utiliza en casos de enfermedad periodontal cuando se reduce la altura del hueso alveolar.  

BLOQUEO INFRAORBITAL

En intervenciones quirúrgicas , los dientes anteriores se pueden anestesiar por conducción , es decir mediante el bloqueo infraorbital.

 

TÉCNICA

*Con el dedo índice se palpa el margen inferior de la orbita, se

pasa suavemente 1cm por debajo del margen orbital.

*El índice se mantiene mientras se levanta el labio superior con

el dedo pulgar.

*La geringa se mantiene con la otra mano y se introduce la

aguja en el pliegue bucal directamente sobre el canino.

*Empujando suavemente hacia arriba cerca del hueso hacia la punta del dedo índice.

*Se realiza la aspiración

*Se inyecta lentamente 1ml de solución

*Se anestesia la encía y tejido blando por la cara labial

 

 

*Empujando suavemente hacia arriba cerca del hueso hacia la punta del dedo índice.

*Se realiza la aspiración

*Se inyecta lentamente 1ml de solución

*Se anestesia la encía y tejido blando por la cara labial.

                 

TÉCNICA EXTRAORAL DEL BLOQUEO INFRAORBITARIO

Se punciona la piel aproximadamente a 1 cm por debajo de la porción media del borde inferior de la órbita , seguidamente se  introduce con lentitud la aguja hacia el agujero infraorbitario. Se aspira para descartar que la aguja se haya introducido en una vena o arteria. Se debe cuidar que la aguja no penetre en el canal infraorbitario, ya  que en este caso puede lesionar el nervio.

INDICACIONES

  • En intervenciones quirúrgicas donde se localiza el nervio orbitario

  • En extracciones complicadas con resección de colgajo sobre uno

        o varios incisivos o caninos .

  • Para extirpación de quistes radiculares o granulomas dentarios.

 

  

ANESTESIA DE PREMOLARES

CIGOMÁTICA BAJA

ANATOMÍA DE LA REGIÓN

Esta región es inervada por el plexo dental superior que se forma con las ramas convergentes de los nervios dentales

superior, anterior  y posterior. El paladar está inervado por el nervio nasopalatino mayor La barrera de difusión es delgada y los ápices de los dientes están muy cerca de la superficie de la lámina ósea.

TECNICA DE LA INYECCIÓN

*Los premolares del maxilar superior se anestesian por inflitración.

*Se toma como referencia la cúspide distal del primer molar  Superior, la aguja se inserta en la unión mucogingival, en sentido vertical, si toca hueso se gira un  poco hacia mesial.

*Se deposita de 1 a 1.5ml de solución.

*Para obtener el boqueo de la raíz palatina y mesial del primer molar  y primero y segundo premolar (nervios alveolares medios).

 

   

INYECCIÓN SUPLEMENTARIA (PALATINA MEDIA)

Esta técnica se utiliza para extracciones, gingivectomias y sustituye el bloqueo de los nervios nasopalatino y palatino mayor. La punción se hace en ángulo recto, a la mitad de la altura de la raíz inyectandose 1ml, entre el segundo y premolar y primer molar superior. Se anestesia dientes, hueso y tejido blando.

MOLARES

CIGOMÁTICA ALTA

ANATOMÍA DE LA REGIÓN

Esta región es inervada por el nervio dental posterior superior estas ramas pasa por la tuberosidad del maxilar, el nervio nasopalatino es el que inerva los molares superiores la encía bucal y el periostio de la región.

TÉCNICA DE INYECCIÓN

La punción se hace en el pliegue bucal algo mesial con respecto al diente Se avanza la aguja en sentido ascendente y hacia atrás apuntando  al ápice hasta que se siente el contacto con el hueso . Se depositan de 1 a 2 ml de solución

*Se debe palpar la cresta infracigomática

*Se aplica la aguja dolsarmente con respecto al dedo ligeramente distal al segundo molar, a nivel de la unión mucogingival

*Se avanza junto a la tuberosidad hacia adentro, atrás y arriba 2cm aprox.

*Se depositan 1 o 2 ml de solución

   

TÉCNICA SUPLEMENTARIA (PALATINO POSTERIOR)

*Se inserta la aguja .5 o 1cm por encima del margen de la encia a nivel del segundo y tercer molar superior y en ángulo recto con respecto a la mucosa.

*Cuando la aguja alcanza el hueso se retira 1mm y se deposita 1ml de solución.

*Se anestesian dientes, hueso, tejido blando y encía

 ANESTESIA DEL MAXILAR INFERIOR

Técnicas principales:

*Mentoniana

*Mandibular directa e indirecta

*Gow-Gates

Técnicas complementarias:

*Bloqueo del nervio Bucal largo

*Bloqueo  del nervio Lingual

INCISIVOS Y CANINOS

ANATOMÍA DE LA REGIÓN

El nervio incisivo, la rama distal del nervio dental inferior, inerva los dientes incisivos y caninos. Los caninos especialmente en niños y jóvenes, se anestesian por infiltración anestesiar del   ápice dentario. También se puede anestesiar la parte anterior de la mandíbula por bloqueo regional. Los tejidos blandos de la boca se hallan inervados por el nervio mentoniano a la vez que la encía lingual y el periostio lo están por el sublingual.

 

INYECCIÓN

*El paciente debe de estar en posición supina.

*Se anestesian fácilmente los incisivos mandibulares mediante la inyección en el pliegue bucal dirigiéndose al eje longitudinal del diente.

BLOQUEO COMPLEMENTARIO DEL NERVIO LINGUAL

Se bloquea por infiltración justamente debajo de la encía adherida. La inyección en un volumen estándar de 1mm de analgesia es adecuada para las pulpas dentarias y de el hueso en esta región.

PREMOLARES

ANATOMÍA DE LA ZONA PREMOLAR

Inervada principalmente por el nervio dental inferior La encía bucal en la región premolar esta inervada por el nervio bucal  La encía lingual está por el sublingual El agujero mentoniano se extiende justo por debajo y generalmente entre los ápices de los premolares

EXTENSIÓN DE LA ANALGESIA

El bloqueo del nervio mentoniano producirá analgesia del primero y en algunos casos el según su premolar. Algunas fibras periféricas del nervio bucal quedan igualmente bloqueadas con una inyección en el agujero mentoniano.  Con una inyección aparte se anestesia el hueso lingual y los tejidos blandos.

TÉCNICA EXTRAORAL

El paquete vasculonervioso que sale através del agujero mentoniano, es fácilmente palpable desde afuera. Al utilizar la técnica intraoral como la extraoral, los limites de la anestesia rebasan la línea media  de la mandíbula, pudiendo utilizarse ambas técnicas unilateral o bilateralmente según la extensión de la intervención que se va a efectuar.

INDICACIONES DEL BLOQUEO MENTONIANO

*En el tratamiento de los incisivos, caninos o primer premolar de la madbíbula inferior.

*En intervenciones quirurgicas del labio inferior, mucosa gingival o porción labial del proceso alveolar.

*Las extracciones de este grupo de dientes solamente  puede efectuarse con la anestesia del nervio lingual.

MOLARES

ANATOMIA

El nervio alveolar inferior se desprende del nervio Maxilar inferior cuando este se divide inmediatamente por debajo del agujero oval y se dirige hacia abajo y entra en el orificio del conducto dentario y corre en el canal del mismo hasta el nivel del incisivo mesial; aquí se divide dando ramas para los dientes y encía de la mandíbula inferior.

 

El nervio mandibular inerva los dientes y el hueso mandibular desde la región molar hasta la línea media mandibular. La encía lingual en la región molar es inervada por el nervio lingual.  Las ramas terminales del nervio bucal penetran en el músculo buccinador e inervan la encía bucal en la región molar.

 

CONSIDERACIONES ESPECIALES

Los tejidos blandos en la vecindad al punto de la inyección forman un espacio. Para un bloqueo mandibular se necesita prácticamente un Carpule dental completo.   No pueden anestesiarse por infiltración Su analgesia sólo se logra mediante el bloqueo del nervio dental inferior.

DIRECTO

La boca del paciente debe de estar completamente abierta Se palpa la escotadura coronoide con el dedo índice izquierdo Se dirige la jeringa desde la región premolar del lado opuesto se inserta la aguja a nivel del dedo índice.

Se avanza la aguja en sentido dorsal de 1.5 a 2cm a lo largo del lado medial de la rama mandibular.  La aguja debe estar siempre en contacto con la parte ósea de dicha rama. Se debe mantener la jeringa en posición paralela con respecto a el plano oclusal

    

En los adultos se encuentra aproximadamente 1cm por encima de las superficies oclusales de los molares. Sentido medial con el dedo índice Lateralmente en relación con los pliegues pterigomandibulares

 

TECNICA EXTRAORAL DEL DENTARIO INFERIOR

Para llegar a la fosa pterigopalatina por aproximación externa se debe de evitar la apófisis coronoides. Se palpa la apófisis cigomática y se marca en la piel el punto medio de la depresión en su borde más bajo. Se debe de introducir la aguja hasta una profundidad de 5cm.

que no debe de sobrepasarse, hasta que llegue a la placa pterigoidea lateral, la aguja se retira y dirige 10° hacia arriba y 15°aproximadamente hacia fuera, la inserción debe ser más profunda que la primera.

Si se ha llevada a cabo en forma correcta la punta de la aguja debe de encontrarse en la fosa pterigopalatina. Debe de aspirarse antes de introducir el anestésico.

ASPECTOS ANATÓMICOS DEL NERVIO LINGUAL

Se encuentra por delante del nervio dental inferior, después cursa debajo y adelante a una posición sobre el Lado lingual del tercer molar inmediatamente arriba del extremo posterior de la línea milohioidea, y aquí es donde puede bloquearse eficazmente su conducción. Luego continúa hacia abajo y adelante y se divide emitiendo ramas que van a la membrana mucosa del piso de la boca y la cara lingual de los dientes inferiores, y otras ramas inervan los dos tercios  anteriores de la lengua.

BLOQUEO DEL NERVIO LINGUAL

El bloqueo puede obtenerse con 0.4 a o.5ml de solución mediante los siguientes tres métodos:

 *  Se hace conjuntamente con el bloqueo mandibular, se inserta la aguja casi 1cm y antes de que llegue a el nervio dental inferior.

 * Por infiltración submucosa de analgésico unos cuantos milímetros debajo y detrás del tercer molar inferior en su cara lingual.

 * Infiltración de solución analgésica inmediatamente lingual a la encía o mucosa que se va a tratar.

ANATOMÍA DEL NERVIO BUCAL LARGO

Es rama del nervio mandibular , cursa hacia abajo entre las dos cabezas del pterigoideo externo para llegar al borde anterior del masetero detrás y a un nivel oclusal similar al tercer molar. Después se divide y unas ramas cruzan el buccinador para inervar la encía bucal de la región posteroinferior y la membrana mucosa adyacente otras fibras continúan hacia delante para inervar la piel de la mejilla. 

BLOQUEO DEL NERVIO BUCAL

Puede anestesiarse por infiltración submucosa debajo y detrás de la región del tercer molar inferior. Se guía la aguja horizontalmente bajo la mucosa en sentido distal hacia la rama mandibular. Se obtiene su analgesia sin recurrir a una inyección separada cuando se administra el bloqueo del nervio dentario inferior. Se inyecta 0,5 ml.

BLOQUEO ALTERNATIVO DEL NERVIO BUCAL

Cuando se van a efectuar extracciones en la región molar es necesario completar la anestesia infiltrando el periostio y la mucosa del lado bucal, inyectando en la mejilla 0,5 a 1 ml. de prilocaína o lidocaína al 2% con o sin vasoconstrictor, Inmediatamente por encima del pliegue mucoso correspondiente a el tercer molar.

EXTENSIÓN DE LA ANESTÉSIA

Correctamente aplicada en el agujero mandibular bloquea molares premolares, canino e incisivos del mismo lado de la mandíbula.

BLOQUEO MANDIBULAR INDIRECTO

Se requiere de una aguja de calibre mayor al 25, para resistir la tensión del borde externo del pterigoideo interno durante la última parte de su introducción.

Se establece contacto con el hueso, después se inserta avanzándola 1,5cm aproximadamente en sentido dorsal y a lo largo de la rama medial de la rama mandibular.

La jeringa se guía suavemente otra vez sobre la región premolar  del lado opuesto de la mandíbula  y se profundiza dorsalmente la aguja .

Cuando se hace contacto con el hueso se aspira y se inyecta la solución.

BLOQUEO MANDIBULAR DE GOW-GATES

La zona que ha de cubrir la aguja es el cuello del cóndilo.

El punto de inyección se sitúa en sentido craneal con relación al convencionalmente utilizado en la língula

Permite bloquear las tres ramas del nervio mandibular.

Se utiliza un Carpule completo de 1,8ml.

TÉCNICAS INFILTRATIVAS

INYECCIÓN INTRAPAPILAR

Después de la inyección bucal y antes de la palatina es aconsejable acceder al tejido palatino con una inyección traspapilar, para preanestesiar la encía palatina, de esta forma no produce dolor la Inyección palatina. La técnica es aplicable para todos los dientes de maxilar superior.

INYECCIÓN INTRAPULPAR

Se utiliza para la instrumentación del canal pulpar. Se realiza arqueando la aguja para permitir el acceso de la punta al canal pulpar del diente. Después de abrir mecanicamente la cámara pulpar por vía oclusal y se inyecta el anestésico bajo presión en el resto del tejido pulpar. 

INYECCIÓN INTRALIGAMENTOSA

Esta es a nivel del periodonto, y se utiliza cuando se va a eliminar la presencia de una bolsa periodontal.

INYECCIÓN INTRASEPTAL

Esta se realiza a nivel del hueso esponjoso, la inyección se practica de forma interdental, como a 4 mm de la punta de la papila , este método tiene la grave desventaja del riesgo de dañar las raíces de los dientes y estructuras como el nervio dental inferior.

 

Fuente:Universidad Autónoma de Zacatecas

http://www.uaz.edu.mx/odontologia/segunda%20fase/T%C3%89CNICAS%20DE%20ANESTESIA%20Y%20ANEST%C3%89SICOS.HTM

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *